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DNA/RNA-Konzentrationsrechner

Berechne die Konzentration von doppelsträngiger DNA, einzelsträngiger DNA oder RNA in deinen Proben basierend auf der A260-Absorbanz und dem Verdünnungsfaktor.

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Messparameter

Gib die Absorbanz, den Verdünnungsfaktor und den Probentyp an.

Absorbanz bei 260 nm (A₂₆₀)

Verdünnungsfaktor (DF)

Nukleinsäure-Typ

Nukleinsäure-Konzentration

250.0 μg/ml

* Entspricht 250.0 ng/μl.

Standard-Extinktionsfaktor 50 μg/ml pro OD

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Experten-Tipp

Um genaue Konzentrationsmessungen zu gewährleisten, sollten die A260-Werte zwischen 0,1 und 1,0 liegen. Wenn die Werte 1,0 überschreiten, verdünne deine Probe weiter und berechne neu.

Methodik & Beer-Lambert-Äquivalente

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Konzentrationsberechnung

Bei einer Standard-Weglänge von 10 mm wird die Konzentration von Nukleinsäuren berechnet, indem die Absorbanz (optische Dichte) bei 260 nm mit dem Standard-Umrechnungsfaktor multipliziert wird:

Konzentration = A260 * Faktor * Verdünnungsfaktor

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Standard-Umrechnungsfaktoren

Eine Absorbanz von 1,0 (A260 = 1) in einer 1-cm-Küvette entspricht:

Doppelsträngige DNA (dsDNA): 50 μg/ml
Einzelsträngige DNA (ssDNA): 33 μg/ml
RNA: 40 μg/ml

Bestimmung der DNA-Konzentration aus der Absorbanz: Schritt-für-Schritt

Die spektrophotometrische Messung der Absorption bei 260 nm (A260) ist die Standardmethode zur Nukleinsäure-Quantifizierung:

Absorption bei 260 nm messen

Lies den A260-Wert am Spektrophotometer ab. Führe vorher einen Hintergrundabgleich durch.

Nukleinsäure-Faktor wählen

Nutze folgende Umrechnungsfaktoren: dsDNA = 50 µg/mL, ssDNA = 33 µg/mL, RNA = 40 µg/mL pro A260-Einheit.

Verdünnungsfaktor einbeziehen

Multipliziere: Konzentration = A260 × Faktor × Verdünnungsfaktor.