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Zellverdünnungsrechner

Berechne schnell die benötigte Menge an Zellsuspension und Verdünnungsmittel, um eine bestimmte Konzentration und ein gewünschtes Volumen für das Aussäen oder Umsetzen von Zellen vorzubereiten.

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Verdünnungsparameter

Gib deine Ausgangskonzentration, die gewünschte Konzentration und das Zielvolumen an.

Ausgangs-Zellkonzentration (C₁) (Zellen/ml)

Gewünschte Zellkonzentration (C₂) (Zellen/ml)

Gewünschtes Endvolumen (V₂)

Volumeneinheit

Volumen der Ausgangs-Zellkultur (V₁)

1.0 ml

* Gib diese Menge an Ausgangs-Zellsuspension hinzu.

Volumen des Verdünnungsmittels 9.0 ml

Verdünnungsverhältnis 1:10

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Experten-Tipp

Mische die Ausgangskultur vor dem Pipettieren gründlich, um eine gleichmäßige Zellverteilung zu gewährleisten. Verklumpte Zellen führen zu sehr ungenauen Verdünnungen.

Methodik & Verdünnungsgleichung

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Verdünnungsgleichung (C₁V₁ = C₂V₂)

Die Zellverdünnung beruht auf der grundlegenden Massenerhaltung. Die Gesamtzahl der Zellen bleibt nach der Verdünnung konstant:

V₁ = (C₂ * V₂) / C₁

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Herstellungsprotokoll

So bereitest du deine Ziellösung vor:

1. Pipettiere das berechnete Ausgangsvolumen (V₁) in ein steriles Röhrchen.
2. Füge das berechnete Volumen an Verdünnungsmittel (Medium oder PBS) hinzu, um das Endvolumen (V₂) zu erreichen.

Verdünnung von Zellkulturen: Schritt-für-Schritt

Die Verdünnung einer Zellkultur auf eine bestimmte Dichte ist für die Aussaat und Pflege von Zellen entscheidend. So geht es:

Ausgangs- und Zielkonzentrationen bestimmen

Notiere die Ausgangszellkonzentration (C1) und die gewünschte Zielkonzentration (C2).

Endvolumen definieren

Lege fest, welches Gesamtvolumen an verdünnten Zellen benötigt wird (V2).

Formel C1 × V1 = C2 × V2 anwenden

Das benötigte Stammkulturvolumen ist V1 = (C2 × V2) / C1. Das Volumen des Verdünnungsmediums beträgt V2 - V1.